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HiBiT蛋白标记系统

检测,并用一种​​简单的,发光信号量化任何标记的蛋白。

HiBiT简化蛋白质的检测,使用了方便,基于生物发光的检测方法标记的蛋白质提供流线型,游离抗体的协议。随着动态范围检测蛋白质表达没有,单试剂添加法的便利性,活细胞检测选项,HiBiT技术开辟了为研究人员研究蛋白质生物学可能性的世界。

如何用HiBiT标记蛋白质

选择从4种HiBiT检测方法

lyticicon

溶解性的方法

在细胞裂解液,IP复合物,或其他无细胞系统HiBiT标签蛋白的定量敏感。

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cellbasedicon

细胞外的方法

活细胞用于量化表面表达或分泌蛋白。

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blottingicon

印迹系统

检测上的一个污点任何标记蛋白在一个简单的发光信号几分钟。

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间

细胞内LIVE-CELL检测

在细胞内表达LgBiT来定量细胞内hibit标记蛋白,而不需要细胞裂解。

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HiBiT技术的bob娱乐平台下载应用实例

通过CRISPR插入标记内源性蛋白,不需要克隆

HiBiT技术使得CRISPR介导的敲标签-INS通过消除分子克隆需要插入之前和简化标记的蛋白的检测访问。小标签的尺寸使CRISPR插入高效和生物发光允许抗体 - 自由检测与灵敏度以检测内源表达。

bob娱乐平台下载applications-of-hibit-technology-image

监测受体内化

该HiBiT检测方法消除了对受体内研究基于抗体的方法的需要。随着HiBiT技术中,多个抗体结合的步骤和相关联的洗涤从检测方案消除。只需将检测试剂,并测量发光信号。

检测-GPCR-内化,而无需抗体图像分钟

蛋白质进行量化丰度和降解

经典表位标记的方法在吞吐量或灵敏度的限制,需要高品质的抗体,并且可仅得到半定量的结果。HiBiT标记带来的简便性和生物发光的灵敏度对蛋白质丰度的研究中,定量蛋白质至内源性水平,即使是那些保持在低表达水平。

进行量化调节蛋白丰度敏

加快和简化免疫印迹

该HiBiT印迹系统是费力Western印迹技术,不需要抗体的敏感和快速替代。

速度和简单化西方印迹图像分钟