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Hibit蛋白质标记系统

用简单的发光信号检测和量化任何标记的蛋白质。

HiBiT简化了蛋白质检测,为使用一种方便的、基于生物发光的方法检测标记蛋白提供了一种流线型的替代方法。HiBiT技术具有动态范围,检测蛋白质而不过度表达,单试剂添加方法的方便性,以及活细胞检测选项,为研究蛋白质生物学的研究人员打开了一个充满可能性的世界。与敏感和特异性抗HiBiT单克隆抗体的兼容性扩展了HiBiT标记蛋白的检测选项,使传统基于抗体的方法检测HiBiT标记成为可能。

如何用HiBiT标记蛋白质

选择5 HiBiT检测方法

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溶解性的方法

细胞裂解物,IP络合物或其他无细胞系统中Hibit标记蛋白的敏感定量。

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cellbasedicon

细胞外的方法

与活细胞一起用于量化表面表达或分泌的蛋白质。

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吸墨水系统

在几分钟内通过简单的发光信号检测印迹上的任何标记蛋白。

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细胞间

细胞内LIVE-CELL检测

表达LgBiT在细胞内定量细胞内hibit标记的蛋白,而不需要细胞裂解。

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基于抗体的检测

进行传统的基于抗体的检测,如western blotting、免疫细胞化学和hibit标记蛋白的下拉。

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HiBiT技术应bob娱乐平台下载用实例

通过CRISPR插入标记内源性蛋白-无需克隆

Hibit技术通过消除插入前的分子克隆和简化标记蛋白质的检测,使得CRISPR-MIDIED标记的标签敲-INS可访问。小标签尺寸使CRISPR插入有效,并且生物发光使得无抗体检测能够以敏感性检测内源性表达。

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监测受体内化

HiBiT检测方法消除了基于抗体的受体内化研究方法的需要。使用HiBiT技术,多重抗体结合步骤和相关的洗涤从检测协议中消除。只需加入检测试剂,测量一个发光信号。

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定量蛋白质丰度和降解

经典表位标记方法受到吞吐量或敏感性的限制,需要高质量的抗体,并且可以仅产生半定量结果。HIBIT标记为生物发光的简单性和敏感性提高了对蛋白质丰富的研究,使蛋白质降低到内源水平,即使那些保持在低表达水平。

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速度并简化Western Blotting

HiBiT印迹系统是一种敏感和快速的替代费力的Western印迹技术,不需要抗体。

速度和简化 - 西式遮光图像 - 分钟